Descrição da vaga
Estamos em busca de um Analista de Controle da Qualidade focado em excelência operacional para estruturar e gerenciar o Programa de Validação de Limpeza e a integridade dos fluxos produtivos. Sua missão será desenhar processos técnicos e controles operacionais, atuando como referência no chão de fábrica para a liberação de linhas, monitoramento de pontos críticos e investigação de causas raiz. Buscamos um profissional com visão analítica para padronizar novos métodos de trabalho, assegurar a integridade de dados e elevar os níveis de conformidade e eficiência da nossa produção. Se você compartilha do nosso propósito de transformar a vida das pessoas através de produtos de qualidade e seguros, venha integrar nosso time.
Responsabilidades e atribuições:
- Desenvolver, estruturar e gerenciar o programa de validação de limpeza, incluindo desde a pesquisa técnica de detergentes até a definição de protocolos de monitoramento (ATP/Alérgenos), com autonomia para criar planilhas, padronizar métodos e propor melhorias que garantam a conformidade e a eficiência do fluxo.
- Atuar como agente de melhoria no processo produtivo, mapeando fluxos e desenhando controles do zero (com soluções criativas, planilhas inteligentes e novos métodos) para otimizar a rotina operacional e garantir a conformidade em tempo real.
- Identificar e registrar não conformidades, conduzindo investigações técnicas para resultados fora de especificação (OOS) ou tendências atípicas (OOT), atuando na interface com outros setores para investigar causas raiz e implementar ações (CAPA) com fundamentação científica, garantindo o monitoramento da eficácia para evitar a recorrência de desvios e falhas de processo.
- Assegurar a conformidade do fluxo produtivo, exercendo a referência técnica sobre o monitoramento de PCCs e PPROs, liberação de linhas e acompanhamento de processos, garantindo o rigor necessário para mitigar riscos de segurança alimentar.
- Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e POPs nas linhas de produção, realizando auditorias de processo, estrutura e higiene e organização operacional para identificar desvios e orientar tecnicamente as equipes.
- Assegurar a integridade de dados em toda a linha de produção por meio da revisão técnica de Batch Records em tempo real, garantindo que os registros de lote e controles de processo estejam completos, sem rasuras e atendam aos princípios de rastreabilidade e contemporaneidade
- Avaliar preventivamente o impacto de qualquer alteração em equipamentos, processos ou insumos na linha de produção, participando do Gerenciamento de Riscos de Qualidade e garantindo que o estado de validação do processo permaneça íntegro.
- Atuar como multiplicador técnico na produção, estruturando e ministrando treinamentos de BPF e procedimentos operacionais, garantindo equipes capacitadas perante as exigências regulatórias.
Requisitos e qualificações:
- Superior completo em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Bioquímica, Química, Biotecnologia, ou áreas correlatas.
- Vivência consolidada com Validação de Limpeza (elaboração de protocolos e relatórios) e monitoramento de PCCs e PPROs.
- Experiência prévia em Controle ou Garantia da Qualidade em indústrias reguladas (Alimentos, Suplementos, Farmacêutica ou Cosméticos).
- Domínio de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e ferramentas da qualidade (Ishikawa, 5 Porquês, PDCA).
- Domínio de Pacote Office/Google Workspace.
Diferenciais:
- Experiência como auditor interno ou atuação direta em auditorias de certificadoras internacionais e órgãos reguladores.
- Conhecimento ou cursos nas normas NSF (GMP Suplementos) e diretrizes do FDA (21 CFR).
- Inglês intermediário.